Alkyne si wäit an natierleche Produkter präsent, biologesch aktive Molekülen an organesch funktionell Materialien.Zur selwechter Zäit si se och wichteg Zwëscheprodukter an der organescher Synthese a kënne vill chemesch Transformatiounsreaktiounen duerchgoen.Dofir ass d'Entwécklung vun einfachen an effizienten Alkyne Baumethoden besonnesch dréngend a gebraucht.Och wann d'Sonogashira Reaktioun katalyséiert duerch Iwwergangsmetaller ee vun den effektivsten a prakteschste Weeër ass fir Aryl oder Alkenyl substituéiert Alkynen ze synthetiséieren, ass d'Kopplingsreaktioun mat net aktivéierten Alkylelektrophilen wéinst Säitreaktiounen wéi bH Eliminatioun.Nach voller Erausfuerderungen a manner Fuerschung, haaptsächlech limitéiert op ëmweltfrëndlech an deier halogenéiert Alkane.Dofir ass d'Exploratioun an d'Entwécklung vun der Sonogashira Reaktioun vun neien, preiswerten a liicht verfügbaren Alkyléierungsreagenser vu grousser Bedeitung souwuel an der Laborsynthese an an der industrieller Uwendung.D'Team huet clever entworf an entwéckelt en neien, liicht verfügbaren a stabile Amid-Typ NN2 Pincer Ligand, deen fir d'éischt Kéier déi effizient an héich Auswiel vun Alkylamin-Derivate a Terminalalkynen mat enger breet Palette vun Nickel-katalytesche Quellen realiséiert huet, bëlleg an einfach ze maachen. kréien.D'Kräizkupplungsreaktioun gouf erfollegräich op déi spéider Deaminéierung an Alkynylatiounsmodifikatioun vu komplexe Naturprodukter an Drogenmolekülen applizéiert, wat déi gutt Reaktiounsleistung a funktionell Gruppekompatibilitéit beliicht, a gëtt Neiheet fir d'Synthese vu wichtegen alkyl-substituéierten Alkynen.A praktesch Methoden.
Post Zäit: Nov-22-2021