banner

Nickel-katalyséiert deaminativ Sonogashira Kupplung vun Alkylpyridiniumsalze aktivéiert duerch NN2 Pincer Ligand

Alkyne si wäit an natierleche Produkter präsent, biologesch aktive Molekülen an organesch funktionell Materialien.Zur selwechter Zäit si se och wichteg Zwëscheprodukter an der organescher Synthese a kënne vill chemesch Transformatiounsreaktiounen duerchgoen.Dofir ass d'Entwécklung vun einfachen an effizienten Alkyne Baumethoden besonnesch dréngend a gebraucht.Och wann d'Sonogashira Reaktioun katalyséiert duerch Iwwergangsmetaller ee vun den effektivsten a prakteschste Weeër ass fir Aryl oder Alkenyl substituéiert Alkynen ze synthetiséieren, ass d'Kopplingsreaktioun mat net aktivéierten Alkylelektrophilen wéinst Säitreaktiounen wéi bH Eliminatioun.Nach voller Erausfuerderungen a manner Fuerschung, haaptsächlech limitéiert op ëmweltfrëndlech an deier halogenéiert Alkane.Dofir ass d'Exploratioun an d'Entwécklung vun der Sonogashira Reaktioun vun neien, preiswerten a liicht verfügbaren Alkyléierungsreagenser vu grousser Bedeitung souwuel an der Laborsynthese an an der industrieller Uwendung.D'Team huet clever entworf an entwéckelt en neien, liicht verfügbaren a stabile Amid-Typ NN2 Pincer Ligand, deen fir d'éischt Kéier déi effizient an héich Auswiel vun Alkylamin-Derivate a Terminalalkynen mat enger breet Palette vun Nickel-katalytesche Quellen realiséiert huet, bëlleg an einfach ze maachen. kréien.D'Kräizkupplungsreaktioun gouf erfollegräich op déi spéider Deaminéierung an Alkynylatiounsmodifikatioun vu komplexe Naturprodukter an Drogenmolekülen applizéiert, wat déi gutt Reaktiounsleistung a funktionell Gruppekompatibilitéit beliicht, a gëtt Neiheet fir d'Synthese vu wichtegen alkyl-substituéierten Alkynen.A praktesch Methoden.


Post Zäit: Nov-22-2021